Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 июля 2011 года № 12-1-10/833-763 «Об информировании медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и медицинской технике, зарегистрированных в Республике Беларусь»

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 июля 2011 года № 12-1-10/833-763
Об информировании медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и медицинской технике, зарегистрированных в Республике Беларусь

В целях оптимизации деятельности по информированию медицинских и фармацевтических работников государственных организаций здравоохранения о лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и медицинской технике, зарегистрированных в Республике Беларусь, Министерство здравоохранения Республики Беларусь сообщает, что данная деятельность должна осуществляться с учетом следующих требований.

1. Информирование медицинских и фармацевтических работников в государственных организациях здравоохранения о зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средствах могут осуществлять исключительно врачи - клинические фармакологи организаций здравоохранения, провизоры аптек и уполномоченные в соответствии с законодательством Республики Беларусь представители отечественных производителей лекарственных средств, а о зарегистрированных в Республике Беларусь изделиях медицинского назначения и медицинской технике (далее - медицинские товары) - уполномоченные в соответствии с законодательством Республики Беларусь представители отечественных производителей этих товаров.

2. Информирование медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах и (или) медицинских товарах могут осуществлять уполномоченные представители производителей отечественных и зарубежных лекарственных средств и (или) медицинских товаров в рамках проведения специализированных выставок, научно-практических конференций, семинаров, симпозиумов и съездов, доклады которых предусмотрены программами мероприятий, утвержденными в установленном порядке, а также в виде устных сообщений в рамках проведения государственными организациями здравоохранения плановых производственных совещаний и других мероприятий (обучающих семинаров, врачебных конференций) при условии предварительного согласования с руководителем организации здравоохранения.

3. Информация о лекарственных средствах, медицинских товарах может распространяться в виде публикаций в научных журналах, брошюрах, медицинской и фармацевтической литературе, справочниках и пособиях, в том числе на электронных носителях.

4. Не допускается в государственных организациях здравоохранения:

индивидуальное посещение уполномоченными представителями производителей лекарственных средств или производителей медицинских товаров и информирование о лекарственных средствах или медицинских товарах медицинских и фармацевтических работников во время выполнения ими служебных обязанностей;

распространение информации о незарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средствах, медицинских товарах;

распространение бланков рецептов врача, отпечатанных типографским способом с указанием в них торговых названий лекарственных средств, лекарственных форм и дозировок;