Утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 15 сентября 2017 года № 010440
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Ампициллин
Торговое названиеАМПИЦИЛЛИН
Международное непатентованное названиеАмпициллин
Лекарственная формаПорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг и 1000 мг
СоставОдин флакон содержит активное вещество - ампициллина натрия (в пересчете на ампициллин) 500 мг и 1000 мг ОписаниеПорошок белого цвета. Гигроскопичен
Фармакотерапевтическая группаАнтибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. Ампициллин. Код АТХ J01СA01
Фармакологические свойстваФармакокинетика Связь с белками плазмы - 20 %. При парентеральном введении (в/в, в/м) концентрация в крови превышает создаваемую при приеме внутрь. Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, но его проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек. Период полувыведения препарата (Т1/2) - 1-2 ч. Выводится преимущественно почками (70-80 %), в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей - с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе. Фармакодинамика Ампициллин - антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcusspp. (штаммов, не вырабатывающих пенициллиназу и другие бета-лактамазы, Streptococcusspp.,в т. ч. альфа- и бета-гемолитических стрептококков, Streptococcuspneumoniae), Bacillusanthracis, Listeriaspp. Умеренно активен против большинства энтерококков Clostridiumspp. большинство энтерококков Enteroccocusspp.(в т.ч. Enteroccocusfaeсalis). Грамотрицательных аэробных бактерий (штаммов, не вырабатывающих бета-лактамазу): Bordetellapertussis, Neisseriameningitidis, Proteusmirabilis,Yersiniamultocida (ранее Pasteurella), многие виды Salmonellaspp., Shigellaspp., Escherichiacoli; анаэробов: Clostridiumspp. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|