Утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 21 ноября 2017 года № 012021
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Героцеф
Торговое название Героцеф
Международное непатентованное название Цефтриаксон
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г, 1 г в комплекте с растворителем (1 % раствор лидокаина гидрохлорида 2,0 мл, 3,5 мл)
Состав Один флакон содержит активное вещество- цефтриаксон натрия 596.0 мг (в пересчете на цефтриаксон - 500.0 мг) и 1193.0 мг (в пересчете на цефтриаксон 1000.0 мг) Одна ампула с растворителем содержит активное вещество- лидокаина гидрохлорид 20 мг и 35 мг, вспомогательное вещество - вода для инъекций до 2 мл и до 3,5 мл.
Описание Порошок почти белого или желтоватого цвета, гигроскопичен. Растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа Антибактериальные препараты системного пользования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтриаксон. Код АТХJ01DD04
Фармакологические свойства Фармакокинетика Для фармакокинетики цефтриаксона характерна нелинейность. Все основные параметры фармакокинетики зависимы от дозы и связаны с общими концентрациями препарата, за исключением периода полувыведения. Всасывание Cmax в плазме после однократного в/м введения 1 г препарата составляет около 81 мг/л и достигается в пределах 2-3 ч после введения. AUC после в/в и в/м введения одинаковы. Это означает, что биодоступность цефтриаксона после в/м введения составляет 100%. После в/в болюсного введения цефтриаксона 1 г, средние уровни Cmax цефтриаксона примерно 200 мг / л. Распределение Объем распределения цефтриаксона равен 7-12 л. После введения в дозе 1-2 г цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В течение более 24 ч его концентрации намного превышают минимальные подавляющие концентрации для большинства возбудителей инфекций во всех тканях и жидкостях (в т.ч. в легких, сердце, желчных путях, печени, миндалинах, среднем ухе и слизистой носа, костях, а также спинномозговой, плевральной и синовиальной жидкостях и секрете предстательной железы). После в/в применения цефтриаксон быстро проникает в спинномозговую жидкость, где бактерицидные концентрации в отношении чувствительных микроорганизмов сохраняются в течение 24 ч. Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином и степень связывания уменьшается с ростом концентрации, снижаясь, например, с 95% при концентрации в плазме менее 100 мг/л до 85% при концентрации 300 мг/л. В тканевой жидкости концентрация альбумина меньше, поэтому доля свободного цефтриаксона в ней выше, чем в плазме. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|