Ответ Министра здравоохранения и социального развития РК от 9 декабря 2016 года (mzsr.gov.kz) «Деятельность по хранению, приему и реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, осуществляемая в аптеках, регулируется Стандартом надлежащей аптечной практики (GPP)»

Ответ Министра здравоохранения и социального развития РК от 9 декабря 2016 года (mzsr.gov.kz)

Вопрос

Добрый день!

Приказом Министра здравоохранения и социальной защиты Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 392 были утверждены надлежащие фармацевтические практики.

Просим Вас разъяснить:

1. регулирует какой-либо из утвержденных стандартов деятельность по хранению, транспортировке и дистрибьюции изделий медицинского назначения?

2. отменяют ли утвержденные Стандарты действие государственных стандартов СТ РК 1613-2006 , 1614-2006, 1615-2006, 1616-2006, 2017-2006?

Спасибо за ответ!

Ответ:

В соответствии с подпунктом 115) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 392 утверждены надлежащие фармацевтические практики:

- Стандарт надлежащей лабораторной практики (GLP),

- Стандарт надлежащей клинической практики (GCP),

- Стандарт надлежащей производственной практики (GMP),

- Стандарт надлежащей дистрибьюторской практики (GDP),