Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2018 года № 117
В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств Катадолон, капсулы, 100 мг, №10; 30; 50, держатель регистрационного удостоверения «Teva Pharmaceuticals Polska, Sp. z.o.o.», Польша, выданного от 13 января 2014 года за номером РК-ЛС-5№013708, Катадолон форте, таблетки пролонгированного действия, 400 мг, №7; 14, владелец регистрационного удостоверения «Teva Pharmaceutical Industries, Ltd», Израиль, выданного от 11 апреля 2014 года за номером РК-ЛС-5№020469. 2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа. 3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее территориальные подразделения Комитета): Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|