Миелолейкоз
www.likar.info
Миелолейкоз(миелоидный лейкоз) - это неопластическое заболевание кроветворной системы. Миелолейкоз принято разделять на острый и хронический. При остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) наблюдается быстрое размножение измененных незрелых форм лейкоцитов (бластов), а при хроническом - созревающих и зрелых. Необходимо подчеркнуть, что острый миелоидный лейкоз никогда не переходит в хронический, а хронический миелолейкоз (ХМЛ) никогда не обостряется. Таким образом, термины «хронический» и «острый» используются исключительно для удобства, а их значение в онкогематологии отличается от значения в других областях медицины. Причины возникновения Развитию ОМЛ способствует ряд факторов: другие расстройства кроветворной системы, ионизирующее излучение, действие определенных вредных веществ, генетическое влияние. Возникновение ХМЛ связано с генетической аномалией - хромосомной транслокацией, проявляющейся присутствием в кариотипе филадельфийской хромосомы. Симптомы Общие симптомы ОМЛ включают усталость, снижение аппетита, кровоточивость, лихорадку, потерю веса, одышку, анемию, повышенную повреждаемость слизистых оболочек и кожи, петехии (мелкие кровоизлияния в слизистых или коже), частые и/или стойкие инфекции, гематомы, боль в суставах и костях. Также возможно увеличение селезенки (спленомегалия). В начале ХМЛ нередко имеет бессимптомное течение. В дальнейшем хронический миелоидный лейкоз может проявляться субфебрильной лихорадкой, недомоганием, повышенной восприимчивостью к инфекциям, кровоточивостью. Также отмечается спленомегалия, анемия; возможна тромбоцитопения. Стадия бластного криза протекает подобно острому лейкозу. Диагностика Диагностика ОМЛ включает иммунофенотипирование и цитохроматическое исследование опухолевых клеток (окрашенный специальными красителями биоптат изучается под микроскопом). Основные методы диагностики ХМЛ включают развернутый анализ крови, биопсию костного мозга, цитогенетическое исследование, УЗИ органов брюшной полости. В случае наличия кожных поражений проводится биопсия с дальнейшим иммуногистохимическим исследованием. Виды заболевания Выделяют острый миелоидный лейкоз и хронический миелоидный лейкоз. Согласно классификации FAB, ОМЛ имеет 7 вариантов течения: М1 - лейкоз миелобластный без созревания клеток; Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|