Миелодиспластический синдром
www.likar.info
Миелодиспластический синдром - это группа гематологических заболеваний, которые обусловлены нарушением воспроизведения одного или более типов клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) в костном мозге. У людей, страдающих этой патологией, костный мозг не в состоянии продуцировать в нужном количестве клетки крови, что приводит к увеличению риска развития инфекции, возникновению анемии, кровоточивости. Развитие миелодиспластического синдрома может носить спонтанный характер или быть обусловленным применением химиопрепаратов, облучения. Миелодиспластический синдром развивается у людей старше 60 лет, у людей молодого возраста встречается редко. Причины возникновения Причины возникновения миелодиспластического синдрома не установлены. Факторы, способствующие развитию миелодиспластического синдрома: • наследственные заболевания (нейрофиброматоз, синдром Дауна, анемия Фанкони); • химические вещества вредного воздействия (алкилы, бензол и др.); • ионизирующие излучения (гамма-излучение, рентгеновские лучи); • прием лекарственных препаратов, подавляющих иммунитет. Симптомы миелодиспластического синдрома Больные жалуются на усталость, одышку при физической нагрузке, утомляемость, головокружение - симптомы, связанные с развитием анемии. Часто диагноз устанавливается случайно при лабораторном исследовании крови. Реже диагноз устанавливают при лечении геморрагического синдрома, инфекции, тромбоза. Такие симптомы, как потеря веса, болевой синдром, немотивированная лихорадка также могут быть признаками манифестации миелодиспластического синдрома. Диагностика Диагноз базируется на лабораторных данных, которые включают: • гистологическое и цитологическое исследования костного мозга; • цитогенетический анализ периферической крови, костного мозга для выявления хромосомных изменений. Виды заболевания Классификация миелодиспластического синдрома (ВОЗ): • Рефрактерная анемия: анемия не поддается терапии препаратами железа, витаминами, в костном мозге менее 5% миелобластов, клеточные аномалии, как правило, касаются предшественников эритроцитов; • Миелодиспластический синдром с изолированной del; • Рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией; • Миелодиспластический синдром неклассифицируемый; Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|