Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 октября 2017 года № 255 В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств, «Альгерон®, раствор для подкожного введения 200 мкг/мл, 0,4 мл, 0,5 мл, 0,6 мл, 0,8 мл, 1,0 мл в шприцах, и флаконах №1, №4», производства ЗАО «БИОКАД», Российская Федерация (владелец регистрационного удостоверения - ЗАО «БИОКАД», Российская Федерация), выданные от 11 апреля 2014 года № PK-ЛC-5№020479, РК-ЛС-5№020480, РК-ЛС-5№020481, РК-ЛС-5№020482, РК-ЛС-5№020483, РК-ЛС-5№020484. 2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа. 3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее -- территориальные подразделения Комитета): Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|