Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 марта 2018 года № 107
В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств, Линдинет 30, таблетки, покрытые оболочкой, производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, выданного от 3 июня 2014 года за номером РК-ЛС-5№014071, Ко-Диротон, таблетки 10мг/12,5 мг, производитель ООО «Гедеон Рихтер», Польша, владелец регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, выданного от 5 декабря 2013 года за номером РК-ЛС-5№012763, Ко-Диротон, таблетки 20 мг/12,5 мг, производитель ООО «Гедеон Рихтер», Польша, владелец регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, выданного от 5 декабря 2013 года за номером РК-ЛС-5№012764. 2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа. 3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее территориальные подразделения Комитета): Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|