Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 октября 2017 года № 272 (с изменениями от 22.12.2017 г.)
В соответствии с подпунктом 7) пункта 2, подпунктом 2) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Запретить медицинское применение, реализацию и изъять из обращения следующие серии лекарственного средства «Эбрантил®, капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг», по 30 капсул во флаконе, производства Такеда ГмбХ, Ораниенбург, Германия, номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№020589: серия 343777, срок годности - 01.01.2018 года; серия 326668, срок годности - 01.07.2017 года; серия 350461, срок годности - 01.04.2018 года; серия 368404, срок годности - 01.07.2018 года; серия 370268, срок годности - 01.09.2018 года. 2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа. 3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета): Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|