«Қазақстан Республикасында Биологиялық белсенді заттардың клиникаға дейінгі сынақтарын және (немесе) зерттеулерін жүргізу жөніндегі нұсқаулықты бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2005 жылғы 14 ақпандағы № 51 Бұйрығы (күші жойылды)

Қазақстан Республикасында Биологиялық белсенді заттардың клиникаға дейінгі сынақтарын және (немесе) зерттеулерін жүргізу жөніндегі нұсқаулықты бекіту туралы
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2005 жылғы 14 ақпандағы № 51 Бұйрығы

ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2009 жылғы 19 қарашадағы № 745 Бұйрығымен күші жойылды

"Дәрілік заттар туралы" Қазақстан Республикасының Заңына сәйкес, сондай-ақ дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін және клиникаға дейінгі зерттеулерді жүргізудің бірыңғай тәсілін белгілейтін халықаралық құқықтармен және нормалармен үйлестіру мақсатында БҰЙЫРАМЫН:

1. Қоса беріліп отырған Қазақстан Республикасында Биологиялық белсенді заттардың клиникаға дейінгі сынақтарын және (немесе) зерттеулерін жүргізу жөніндегі нұсқаулық бекітілсін.

2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Фармация комитеті (Л.Ю. Пак) осы бұйрықты Қазақстан Республикасының Әділет министрлігіне мемлекеттік тіркеуге жіберетін болсын.

3. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Ұйымдық-құқықтық жұмыстар департаменті (Д.В. Акрачкова) осы бұйрық мемлекеттік тіркеуден өткізілгеннен кейін заңнамада белгіленген тәртіпте оның ресми жариялануын қамтамасыз етсін.

4. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Денсаулық сақтау бірінші вице-министр А.А. Ақановқа жүктелсін.

5. Осы бұйрық оны ресми тіркелген күннен бастап қолданысқа енеді.

Қазақстан Республикасы

2005 жылғы 14 ақпандағы

№ 51 бұйрығымен

БЕКІТІЛГЕН

Қазақстан Республикасында биологиялық белсенді

заттардың клиникаға дейінгі сынақтарын және (немесе)

зерттеулерін жүргізу жөніндегі нұсқаулық

1. Жалпы ережелер