Методические указания к проведению исследований на производстве при обосновании, проверке и корректировке предельно допустимых концентраций (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны № 1.02.089/У-97 (утверждены главным государственным санитарным врачом Республики Казахстан от 17 ноября 1997 года)

«Утверждаю»

главный государственный

санитарный врач

Республики Казахстан

Е.Е. Дурумбетов

от 17 ноября 1997 года

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
к проведению исследований на производстве при обосновании,
проверке и корректировке предельно допустимых концентраций
(ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны
1.02.089/У-97
 
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящие методические указания служат для унификации методов и определяют порядок гигиенического изучения производственной среды и нарушений состояния здоровья работающих в целях гигиенического нормирования вредных веществ химической (газы, пары, туманы, дым, пыль), а также биологической (белково-микробный, аэрозоль) природы и предназначены для научных и практических учреждений здравоохранения, занимающихся разработкой санитарных норм и стандартов.

1.2. Результаты гигиенической оценки условий труда и материалы, характеризующие состояние; здоровья работающих, являются необходимыми составными частями обоснования предельно допустимых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны и корректировки действующих ПДК. Для клинико-гигиенического обоснования ПДК требуется совместная работа специалистов по гигиене и физиологии труда, профессиональной патологии, промышленной токсикологии, промышленно-санитарной химии и др.

1.3. Обоснование ПДК вредного вещества по результатам эксперимента проводится в соответствии с «Методическими указаниями к постановке исследований для обоснования санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны».

1.4. Экспериментальное обоснование ПДК (без оценки условий труда и состояния здоровья работающих) проводится в тех случаях, когда химическое вещество находится на стадии лабораторной разработки, и еще нет ни опытного, ни тем более, промышленного его производства. Ведомство (учреждение), заказывающее разработку ПДК, обязано дать официальную справку о перспективности данного вещества.

После внедрения вещества в производство в сроки, устанавливаемые в зависимости от токсикологической характеристики вещества, но не позднее 5 лет с момента внедрения, проводится клинико-гигиеническая проверка, а при необходимости - корректировка ПДК в соответствии с настоящими методическими указаниями.

Для веществ, обладающих отдаленными эффектами, (канцерогенное действие, ускорение процесса, старения организма и др.) проверка ПДК проводится через 10 - 20 лет от начала контакта с ядом. Использование методов ускоренного выявления указанных эффектов возможно и в более ранние сроки наблюдений.