Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 ноября 2005 года № 551 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 года № 635 «Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, в том числе медицинских изделий в Республике Казахстан» (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 ноября 2005 года № 551
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 года № 635 «Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, в том числе медицинских изделий в Республике Казахстан»

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2009 года № 735

В соответствии с Законом Республики Казахстан «О лекарственных средствах», а также в целях оптимизации процедуры государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств, в том числе медицинских изделий в Республике Казахстан, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 года № 635 «Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, в том числе медицинских изделий в Республике Казахстан» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 2496), следующие изменения и дополнения:

в преамбуле слова «Указом Президента Республики Казахстан, имеющим силу закона, от 23 ноября 1995 года № 2655» заменить словами «Законом Республики Казахстан», слова «от 10 января 2002 года № 22 «Вопросы Комитета фармации, фармацевтической и медицинской промышленности» заменить словами «от 29 октября 2004 года № 1124 «Вопросы Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан»;

в названии, подпунктах 1), 2) пункта 1 слова «медицинских изделий», «медицинские изделия», «медицинского изделия», «медицинское изделие» заменить словами «медицинской техники и изделий медицинского назначения», «медицинскую технику и изделия медицинского назначения», «медицинская техника и изделия медицинского назначения»;

в Правилах государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств, в том числе медицинских изделий и внесения изменений в регистрационное досье на лекарственные средства, в том числе медицинские изделия в Республике Казахстан, утвержденных указанным приказом:

в названии, по всему тексту слова «медицинских изделий», «медицинские изделия» следует заменить словами «медицинской техники и изделий медицинского назначения», «медицинскую технику и изделия медицинского назначения»;

пункт 1 изложить в следующей редакции:

«1. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:

1) биодоступность - скорость и степень, с которой активная субстанция или ее активная часть адсорбируется из лекарственной формы и становится доступной в месте ее предполагаемого действия;