Проект Санитарно-эпидемиологических требований к объектам в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (декабрь 2010 года) (утверждены)

№

Перечень сведений, которые должны быть отражены в пояснительной записке

Информация государственного органа- разработчика

1.

Государственный орган- разработчик

Министерство здравоохранения Республики Казахстан

2.

Обоснование необходимости проекта

В соответствии задания Руководителя Канцелярии Премьер-Министра Республики Казахстан от 05.10.10г. № 13-9/5857, Реализация статьи 145 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» истатьи 37-1 Закона Республики Казахстан от 31 января 2006 года «О частном предпринимательстве»

3.

Предполагаемые социально-экономические и/или правовые последствия в случае принятия проекта

Принятие проекта не повлечет отрицательных социально-экономических и/или правовых последствий

4.

Предполагаемые финансовые затраты, связанные с реализацией проекта

Не предполагает дополнительных финансовых затрат

5.

Конкретные цели, сроки ожидаемых результатов и предполагаемая эффективность проекта

Приведение подзаконных правовых актов в соответствие с действующим законодательством

6.

Сведения об актах Президента и/или Правительства, принятых ранее по вопросам, рассматриваемым в проекте, и результатах их реализации

Отсутствуют

7

Необходимость последующего приведения законодательства в соответствие с проектом

Не требуется

8.

Результаты дополнительной экспертизы (правовой, экономической, экологической, финансовой и других), в случае ее проведения по поручению Премьер-Министра в других организациях

Не проводилась

9.

Иные сведения

Отсутствует