Письмо Комитета фармацевтического контроля Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Ассоциаций представительств фармацевтических фирм в РК Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Ассоциация дистрибьюторов фармацевтической продукции РК
На Ваши письма № 1-003 от 6 мая 2008 г., № 1-016 от 21 апреля 2008 г. Комитет фармацевтического контроля, рассмотрев вопросы, представленные ассоциациями для обсуждения на Круглом столе, посвященном проблемам фармацевтического рынка РК, сообщает следующее. 1. По пересмотру штрафных санкций, предусмотренных статьей 324 Кодекса РК об административных правонарушениях. Предложены следующие изменения: - в целях применения дифференцированных штрафных санкций за различные виды нарушений в части 1 статьи 324 слово «семидесяти» заменить словами «от тридцати до семидесяти», слово «ста» заменить словами «от шестидесяти до ста», слово «двухсот» заменить словами «от ста до двухсот», слова «одной тысячи» заменить словами «от пятисот до тысячи»; - в части 1 и 2 статьи 324 после слов «юридических лиц, являющихся субъектами крупного предпринимательства» дополнить словами «и организаций здравоохранения независимо от форм собственности»; - в части 1 статьи 324 после слов «рекламы лекарственных средств и приравненных к ним средств» дополнить словами «учета и отчетности о движении лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в организациях здравоохранения»; - в части 1 статьи 557-1 после цифры «324» добавить цифру «357-2», «357-5» (невозвращение лицензии и (или) приложения к лицензии лицензиару); - в пункт 1 статьи 557-2 после слов «статьями 85, 85-1» дополнить цифрами «85-2». Данное предложение связано с тем, что статьей 85-2 КоАП установлена ответственность медицинского работника за нарушение правил выписывания рецептов и реализации лекарственных средств, но не определены госорган и должностное лицо, обладающие правом рассматривать дела по данному административному правонарушению. 2. Вопросы, регулирующие государственные закупки. В соответствии со статьей 40 Закона РК «О нормативных правовых актах», нормативный правовой акт (его часть или части) прекращает свое действие в случаях принятия нового нормативного правового акта, которому противоречат положения, ранее изданного нормативного правового акта, его части (часть) или который поглощает ранее изданный акт или его часть (части). Таким образом, с момента вступления в законную силу Правил осуществления государственных закупок, утвержденных постановлением Правительства РК от 27 декабря 2007 г. № 1301 (далее - Правила), Правила организации и проведения закупа лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, утвержденные приказом Министра здравоохранения РК от 26 июля 2007 г. № 632, не могут применяться в процессе осуществления государственных закупок. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|