Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстана от 9 сентября 2008 года № 482 и Министра юстиции 30 июня 2008 года № 180 «Об утверждении Правил взаимодействия государственных органов при государственной регистрации лекарственных средств и товарных знаков в Республике Казахстан»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстана от 9 сентября 2008 года № 482 и Министра юстиции 30 июня 2008 года № 180
Об утверждении Правил взаимодействия государственных органов при государственной регистрации лекарственных средств и товарных знаков в Республике Казахстан

В целях совершенствования вопросов взаимодействия между государственными органами, а также в соответствии с пунктом 1.2. Плана мероприятий по реализации Программы развития патентной системы Республики Казахстан на 2007-2011 годы, утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 23 декабря 2006 года № 1243, ПРИКАЗЫВАЕМ:

1. Утвердить прилагаемые Правила взаимодействия государственных органов при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, и регистрации товарных знаков в Республике Казахстан.

2. Контроль за исполнением настоящего совместного приказа возложить на Председателя Комитета по правам интеллектуальной собственности Министерства юстиции Республики Казахстан Айкенова М.О., Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Баймуканова С.А.

3. Настоящий приказ вводится в действие со дня подписания.

Утверждены совместным приказом

Министра юстиции Республики Казахстан

от 30 июня 2008 года № 180

Министра здравоохранения Республики Казахстан

от 9 сентября 2008 года № 482

Правила

взаимодействия государственных органов при государственной

регистрации лекарственных средств и регистрации товарных знаков

в Республике Казахстан

1. Настоящие Правила определяют порядок взаимодействия Министерства юстиции Республики Казахстан и Министерства здравоохранения Республики Казахстан по обмену информацией с целью соблюдения прав и обязанностей заявителей при государственной регистрации лекарственных средств и регистрации товарных знаков в Республике Казахстан (далее - Правила) и разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан «О лекарственных средствах» от 13 января 2004 года и Законом Республики Казахстан «О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров» от 26 июля 1999 года.