Положение о порядке проведения проверок Департаментом лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики физических и юридических лиц, занимающихся фармацевтической деятельностью (утверждено приказом Минздрава КР от 3 июля 2002 г. № 275) (утратил силу)

Утверждено

приказом Минздрава КР

от 3 июля 2002 г. № 275

Положение
о порядке проведения проверок Департаментом лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики физических и юридических лиц, занимающихся фармацевтической деятельностью

Утратило силу в соответствии с приказом Министерства здравоохранения КР от 12 марта 2008 года № 110; приказом Министерства здравоохранения КР от 21 августа 2008 года № 434

Положение устанавливает правила организации и проведения проверок деятельности физических и юридических лиц, занимающихся фармацевтической деятельностью в порядке государственного контроля за качеством, эффективностью и безопасностью лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Настоящее Положение разработано в рамках реализации Закона Кыргызской Республики «О лекарственных средствах», постановлений Правительства Кыргызской Республики от 31.05.2001 г. № 260 «О лицензировании отдельных видов предпринимательской деятельности», от 4.04.2002 г. № 194 «О порядке проведения проверок государственными контролирующими органами деятельности субъектов предпринимательства».

I. Общие положения

1.1. Настоящее Положение регламентирует порядок проведения проверок деятельности физических и юридических лиц, занимающихся фармацевтической деятельностью, должностными лицами Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники (далее Департамент).

1.2. Основной целью проведения проверок является контроль деятельности субъектов предпринимательства за соблюдением законодательства Кыргызской Республики по вопросам фармацевтической деятельности.

1.3. Проверка аптечных учреждений по вопросам соблюдения требований законов и других нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность в Кыргызской Республике, проводится по направлениям Государственной комиссии при Правительстве Кыргызской Республики по развитию предпринимательства (далее Госкомиссия).

1.4. Проверкой считаются действия Департамента, связанные с оценкой фармацевтической деятельности и ее результатов на соответствие требованиям законодательства Кыргызской Республики, регламентирующим фармацевтическую деятельность.

1.5. Проверки должны отвечать следующим требованиям:

- проводиться по месту нахождения проверяемого субъекта предпринимательства;

- отвечать условиям, установленным для плановых и внеплановых проверок.

II. Объекты, виды, сроки, основания фармацевтической проверки

2.1. Объектами фармацевтической проверки являются:

- аптечные учреждения (аптеки, аптечные склады, аптечные киоски, аптечные пункты, магазины оптики и медицинской техники, склады медицинской техники), занимающиеся оптовой и розничной реализацией лекарственных средств, изделий и техники медицинского назначения;

- предприятия, занимающиеся производством и изготовлением лекарственных средств и изделий мед. назначения;

- аптеки, занимающиеся изготовлением лекарственных форм.