Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 апреля 2007 года № 70 «Об утверждении формы Периодически обновляемого отчета по безопасности лекарственного препарата (PSUR)» (утратил силу)

Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 23 апреля 2007 года № 70
Об утверждении формы Периодически обновляемого отчета по безопасности
лекарственного препарата (PSUR)»

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696

См: Ответ Министра здравоохранения РК от 28 марта 2019 года на вопрос от 14 марта 2019 года № 540631 (dialog.egov.kz) «О статусе Приказа Председателя Комитета фармации МЗ РК от 23 апреля 2007 года № 70»

Во исполнение 27 пункта приказа Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 635 от 25 августа 2003 г. «Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения в РК» приказываю:

1. Утвердить рекомендованную форму периодически обновляемого отчета по безопасности (PSUR) лекарственного препарата.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Фармации МЗ РК Л.Ю. Пак.

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 23 апреля 2007 года № 70

«Об утверждении формы периодически

обновляемого отчета

по безопасности (PSUR) применения

лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

РГП «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского применения и медицинской техники»

Форма

периодически обновляемых отчетов по безопасности лекарственных препаратов для фармацевтических производителей

Астана 2007

2. Образец оформления периодически обновляемого отчета по безопасности (PSUR) применения лекарственного препарата

Образец титульного листа

(для представления в Комитет Фармации и Фармакологический Центр РГП «НЦЭЛС» РК)

Периодически обновляемый отчет по безопасности применения для лекарственного препарата:_______________________ (название препарата)

Наименование и адрес владельца регистрационного удостоверения (в РК производитель лекарственного средства)

(Штаб-квартира корпорации или другое подразделение компании, ответственное за подготовку отчета)

Международная дата рождения (IBD) лекарственного препарата:<Дата> <Страна международной даты рождения>

Дата и номер регистрации в Республике Казахстан:<Дата> <№>

Отчетный период: от <Дата> до <Дата прекращения сбора данных>

Дата составления отчета:_<Дата>___

Прочая информация: _______________________________

(Прочая идентифицирующая или поясняющая информация на усмотрение владельца регистрационного удостоверения)

Ф.И.О. уполномоченного лица,

ответственного за фармаконадзор

 (фармацевтического завода или представительства иностранной фармацевтической фирмы)

Данные для контакта:

<Ф.И.О.>

<Адрес>