|
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2008 жылғы 04 сәуірдегі № 73 бұйрығымен Бекітілген
Дәрілік заттың қолданылуы жөнінде
Саудалық атауы БагометÒ
Халықаралық патенттелмеген атауы Метформин
Дәрілік түрі Қабықпен қапталған таблетка, 500 мг
Құрамы белсенді зат - 500 мг метформин гидрохлориді, қосымша заттар: натрий кроскармеллозасы, повидон, стеарин қышқылы, жүгері крахмалы, лактоза моногидраты, тазартылған су, қабықтың құрамы: ақ Опадри YS-30-18056 (ара қатынасы 40:40:10:10 лактоза, гипромелоза, титанның қос тотығы және триацетиннен тұратын қабыққа арналған дайын қоспа), таза Опадри YS1 - 7006 (ара қатынасы 90:100 гипромелозадан және полиэтиленгликолдан тұратын қабыққа арналған дайын қоспа), тазартылған су, натрий сахарині
Сипаттамасы Қабықпен қапталған ақ түсті, дөңгелек, екі жағы дөңес, бір жақ бетінде бөлу үшін айқастырыла орналасқан сызығы және басқа жақ бетінде логотипі бар таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобы Ішілетін гипогликемиялық таблеткалар. Бигуанидтер. АТЖ коды А10 ВА02
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Ішке қабыдағаннан кейін Багомет асқазан-ішек жолынан сіңеді. Стандартты дозаны қабылдағаннан кейінгі биожетімділігі - 50-60 %. Қан плазмасында ең жоғары қанығу деңгейіне оны ішке қабылдағаннан кейін 2 сағаттан соң жетеді. Плазма ақуыздарымен іс жүзінде байланыспайды. Сілекей бездеріне, бауырға және бүйректерге жиналады. Өзгермеген күйінде бүйректер арқылы шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі шамамен 6,5 сағатты құрайды. Бүйрек қызметі бұзылған кезде препарат жиналуы мүмкін. Фармакодинамикасы Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 300 тг
|