Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық АГАПУРИН (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2008 жылғы 9 маусымдағы № 130 бұйрығымен Бекітілген)

Қазақстан Республикасы Денсаулық

сақтау министрлігі Фармацевтикалық

бақылау комитеті Төрағасының

2008 жылғы 09 маусымдағы

№ 130 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде
мамандарға арналған
нұсқаулық
АГАПУРИН

Препараттың саудалық атауы

Агапурин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Пентоксифиллин

Дәрілік түрі

Қабықпен қапталған 100мг таблеткалар

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат- пентоксифиллин 100 мг,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, тальк, магний стеараты, коллоидты сусыз кремний

капсула қабығының құрамында: натрий кармелозасы, кристаллдық сахароза, ұнтақ тәрізді сахароза, тальк, титанның қостотығы, коллоидты сусыз кремний, гуммиарабик.

Сипаттамасы

Ақ, дөңгелек, екі беті дөңес, жылтыр, қабықпен қапталған таблеткалар

Фармакотерапиялық тобы

Шеткергі вазодилататорлар. Пуриндер.

АТЖ коды C04AD03

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ішу арқылы қабылданғаннан кейін пентоксифиллин асқазан-ішек жолдарынан толық сіңеді. Препарат 2 негізгі фармакологиялық белсенді метаболиттер: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (I метаболит) және 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (V метаболит) түзе отырып, бауыр арқылы «алғашқы өтуге» ұшырайды. Қан плазмасындағы I және V метаболит концентрациясы тиісінше пентоксифиллинге қарағанда 5 және 8 есе жоғары. Ең жоғары концентрацияға жету уақыты - 1 сағат. Жартылай шығарылу кезеңі - 0,5 - 1,5 сағат. Пентоксифиллин негізінен бүйрек арқылы - 94% метаболиттер түрінде (негізінен V метаболиті), ішек арқылы - 4%-ы шығарылады, 90% дозаға дейіні алғашқы 4 сағатта шығарылады. Ана сүтімен шығарылады. Бүйрек қызметінің ауыр бұзылуларында метаболиттер шығарылуы баяулайды. Бауыр қызметі бұзылғанда жартылай шығарылу кезеңі ұзарып, биожетімділігінің артуы байқалады.

Фармакодинамикасы