Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2007 жылғы 14 наурыздағы

№ 48 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде
тұтынушыларға арналған
нұсқаулық
(аннотация-қосымша бет)
 
АзелтинÒ

Саудалық атауы

Азелтин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Азитромицин

Дәрілік түрі

Үдбірлі қабықпен қапталған 500 мг таблеткалар

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 500 мг азитромицин дигидраты бар,

қосымша заттар - желатинге дейінгі крахмал, LHPC-21 (төмен молекулярлы гидроксипропилцеллюлоза), ас-ди-соль (натрий кроскармеллозасы), магний стеараты, натрий лаурил сульфаты, лактоза, кальций дигидрофосфаты, аэросил 200, қабығы - ақ опадрий.

Сипаттамасы

Үлбірлі қабықпен қапталған, бір жағында сызығы бар, сопақша түрдегі ақ түсті таблеткалар.

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Азитромицин асқазан-ішек жолында жылдам сіңеді, бұл оның қышқылды ортадағы төзімділігіне және липофильділігіне байланысты. 500 мг дозаны ішкеннен кейін азитромициннің қан плазмасындағы барынша жоғары концентрациясына 2,5-2,96 сағат өткенде жетеді және 0,4 мг/л құрайды.

Биожетімділігі 37% құрайды.