|
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармацевтикалық бақылау комитеті Төрағасының 2008 жылғы 9 маусымдағы № 130 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған
Саудалық атауы Амапин L
Халықаралық патенттелмеген атауы Жоқ
Дәрілік түрі Таблеткалар
Құрамы Бір таблетканың құрамында белсенді заттар: амлодипин 5 мг лизиноприл 5 мг, қосымша заттар: маннитол, кальций гидрофосфаты, жүгері крахмалы, желатин, тазартылған тальк, коллоидты сусыз кремний, магний стеараты.
Сипаттамасы Ақ түсті, дөңгелек, екі беті дөңес, бір жағында бөлгіш сызығы, екінші жағы тегіс таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобы Басқа препараттармен біріктірілген АӨФ (ангиотензин-өзгерткіш фермент) тежегіштері АТЖ коды C09В
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Амлодипин Амлодипиннің емдік дозасын ішу арқылы қабылдағаннан кейін, сіңу нәтижесінде плазмадағы ең жоғары концентрациясы 6-12 сағаттан соң байқалады. Абсолютті биожетімділігі 64-90% шегінде. Амлодипиннің биожетімділігі ас ішуге байланысты емес. Амлодипин бауырда метаболизденеді. Амлодипиннің шамамен 60%-ы несеппен метаболиттер түрінде және 5%-ы өзгермеген зат түрінде шығарылады. Плазмадан шығарылуы екі фазада жүреді, жартылай шығарылуының терминалды кезеңі 30-50 сағатты құрайды. Амлодипиннің плазмадағы тұрақты концентрацияларына үзбей қабылдағаннан кейін 7-8 күннен соң жетеді. Амлодипиннің фармакокинетикасына бүйрек қызметінің бұзылуы әсер етпейді. Лизиноприл Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 300 тг
|