Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық СЕРЕТИДO МУЛЬТИДИСКO (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 26 мамырдағы № 79 бұйрығымен Бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2006 жылғы 26 мамырдағы

№ 79 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде
мамандарға арналған
нұсқаулық
СЕРЕТИДÒ МУЛЬТИДИСКÒ

Препараттың саудалық атауы

СЕРЕТИД^Ò МУЛЬТИДИСК^Ò (SERETIDE DISKUS)

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Ингаляцияға арналған 50 мкг/100 мкг, 60 дозалы ұнтақ

Ингаляцияға арналған 50 мкг/250 мкг, 60 дозалы ұнтақ

Ингаляцияға арналған 50 мкг/500 мкг, 60 дозалы ұнтақ

Препараттың құрамы

50 мкг/100 мкг бір дозаның құрамы

белсенді заттар: 50 мкг сальметерол (ксинафоат сальметеролы түрінде), 100 мкг флутиказон пропионаты

қосымша заттар - лактоза моногидраты

50 мкг/250 мкг бір дозаның құрамы

белсенді заттар: 50 мкг сальметерол (ксинафоат сальметеролы түрінде), 250 мкг флутиказон пропионаты

қосымша заттар - лактоза моногидраты

50 мкг/500 мкг бір дозаның құрамы

белсенді заттар: 50 мкг сальметерол (ксинафоат сальметеролы түрінде), 500 мкг флутиказон пропионаты

қосымша заттар - лактоза моногидраты

Сипаттамасы

Дозалар көрсеткіші бар екі реңді сирень түстес дөңгелек “Мультидиск” ингаляторы. Ішінде фольгадан жасалған біркелкі орналасқан ұяшықтары бар, олардың әрқайсында ақ түсті ұнтақ түрінде препараттың бір дозасы салынған.

Фармакотерапиялық тобы

Сальметерол мен тыныс жолдарының тарылу ауруларын емдеуге арналған басқа да препараттар.

АТЖ коды R03AK06

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Сальметеролды және флутиказон пропионатын бір мезгілде инагляциялық енгізу сол заттардың әрқайсысының фармакокинетикасына әсер етпейді.

Сальметерол бронхтарда жергілікті әсер етеді, сондықтан оның емдік тиімділігі плазмадағы концентрациясына байланысты емес. Сальметеролдың фармакокинетикасы жөніндегі деректер шектеулі, өйткені оны емдік дозаларда ингалялық енгізгеннен кейін препараттың өте төмен (200 пг/мл және одан төмен) концентрацияларын анықтау техникалық тұрығдан алғанда өте қиын. Сальметерол ксинафоатын ингаляциялық қолданудан кейін жүйелі қан ағысында 10 нг/мл-ге дейінгі концентрацияда гидроксинафтой қышқылы анықталады. Бұл концентрациялар уыттылығын зерттеу кезінде байқалған деңгейлерден шамамен 1000 есе төмен.