Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық. Реминил® (Remіnyl®) (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 23 қарашадағы № 204 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы Денсаулық

сақтау министрлігі Фармация комитеті

Төрағасының  2007 жылғы 23 қарашадағы

№ 204 бұйрығымен

бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған
нұсқаулық
 
Реминил® (Remіnyl®)

Саудалық атауы

Реминил^®

Халықаралық патенттелмеген атауы

Галантамин

Дәрілік түрі

Қабықпен қапталған, 4 мг, 8 мг, 12 мг таблеткалар

Құрамы

 Бір таблетканың құрамында

* Галантамин негізіне шаққанда тиісінше 4 мг, 8 мг және 12 мг.

Сипаттамасы

4 мг-лік таблеткалар:дөңгелек деп айтуға болатындай, екі жағы дөңес, бір жағында «Janssen»деген, екінші жағында - «G4» деген жазуы бар.

8 мг-лік таблеткалар: қызғылт, дөңгелек, екі жағы дөңес, бір жағында «Janssen»деген, екінші жағында - «G8» деген жазуы бар

12 мг-лік таблеткалар: қызғылт -қоңыр, дөңгелек, екі жағы дөңес, бір жағында «Janssen»деген, екінші жағында - «G12» деген жазуы бар.

Фармакотерапиялық тобы

Деменцияны емдеуге арналған препараттар

Холинэстераза тежегіштері.

АТЖ коды N06DA04

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Галантаминнің клиренсі жайлап көтеріледі (қан плазмасындағы клиренсі шамамен 300 мл/мин) және таралу көлемі де орташа (орташа алғандағы таралу көлемі 175 л). Соңғы жартылай бөліну кезеңі шамамен 7-8 сағат.

8 мг галантаминді ішу арқылы қабылдағаннан кейін, ол асқазан-ішек жолынан тез сіңеді. Ең жоғарғы қанығу деңгейіне 1.2 сағаттан соң жетіп, таралу көлемі 43 + 13 нг/мл құрады, ал орташа AUC∞ 427 + 102 нг.сағ./мл. құрайды