Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства «Аминазин» («Хлорпромазин») (утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 мая 2009 года № 165)

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя

Комитета фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 12 мая 2009 года № 165

Инструкция
по медицинскому применению лекарственного средства
 
Аминазин

Торговое название

Аминазин

Международное непатентованное название

Хлорпромазин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 2,5%

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество - хлорпромазина гидрохлорида 25 мг,

вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, натрия метабисульфит, кислота аскорбиновая, натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтовато-зеленоватая жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Антипсихотические препараты. Фенотиазины с диметиламинопропильной группой.

Код АТС N05А А01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Хлорпромазин обнаруживается в крови в незначительных количествах через 15 мин после введения терапевтической дозы и циркулирует в течение 2 ч. Обладает высоким связыванием с белками плазмы крови (95-98%), широко распределяется в организме, проникает через гемато-энцефалический барьер, при этом его концентрация в головном мозге выше, чем в плазме крови. Период полувыведения Хлорпромазина составляет около 30 ч. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием ряда активных и неактивных метаболитов. Выводится с мочой, калом, желчью.

Фармакодинамика

Нейролептик из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое, седативное, противорвотное действие. Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревогу, беспокойство, понижает двигательную активность. Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает также блокирующее действие на альфа-адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса. Однако, блокада допаминовых рецепторов увеличивает секрецию гипофизом пролактина. Противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D₂-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, периферическое - блокадой блуждающего нерва в желудочно-кишечном тракте. Седативное действие обусловлено блокадой центральных адренорецепторов. Оказывает умеренное или слабое действие на экстрапирамидные структуры.

Показания к применению

- хроническое параноидное и галлюцинаторно-параноидное состояние

- состояние психомоторного возбуждения у больных шизофренией (галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы)

- алкогольный психоз

- маниакальное возбуждение у больных маниакально-депрессивным психозом

- психическое расстройство у больных эпилепсией

- ажитированная депрессия у больных пресенильным, маниакально депресивным психозом

- невротические заболевания, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса

- упорные боли, в том числе, каузалгии (в сочетании с анальгетиками)