|
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 23 қарашадағы № 204 бұйрығымен Бекітілген
Дәрілік затты қолдану жөнінде
Саудалық атауы Сибацен
Халықаралық патенттелмеген атауы Беназеприл
Дәрілік түрі Қабықпен қапталған 10 мг таблеткалар
Құрамы Бір таблетканың құрамында Белсенді зат - беназеприл гидрохлориді 10 мг, Қосымша заттар: микрокристаллды целлюлоза, кросповидон, майсана гидрогенизирленген май, лактоза моногидраты, желатинизирленген жүгері крахмалы, кремнидің коллоидты сусыз қостотығы, Қабықтың құрамында: гипромелоза, темірдің сары тотығы (Е 172), макрогол 8000, тальк, титанның қостотығы.
Сипаттамасы Қою-сары, дөңгелек, аздап дөңес, жиегі кертілген, бір жағында «НОң, екінші жағында «CGң таңбасы бар таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобы Ангиотензин өзгерткіш ферменттің тежегіштері. АТЖ коды С09А А07
Фармакокинетикасы Плазмада сіңуі және концентрациялары Беназеприл гидрохлоридінің ішке қабылданған дозаның шамамен 37%-ы асқазан-ішек жолдарынан сіңеді. Содан соң беназеприл гидрохлориді фармакологиялық белсенді метаболиті-беназеприлат жылдам айналады. Қан плазмасындағы беназеприл және беназеприлат концентрацияларына ең жоғары деңгейіне тиісінше 30 және 60-90 минуттан соң жетеді. Ас ішкеннен кейін таблеткаларды қабылдау сіңуді баяулатады, бірақ сіңген және өзгерген беназеприлат беназеприлінің мөлшеріне әсер етпейді. Сондықтан беназеприл гидрохлоридін ас ішкеннен кейін және аш қарынға да қабылдауға болады. 5 мг-ден 20 мг-ге дейінгі диапазонда фармакологиялық қисық астындағы «концентрация-уақытң (AUC) плазмадағы беназеприл және беназеприлаттың ең жоғары концентрациялары доза мәніне шамамен пропорционалды. Доза мәніне пропорционалды тәуелділіктегі статистикалық маңызды ауытқуларды 2-80 мг-ден кең диапазондағы дозада қолданғанда байқалады. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|