Радиопротекторная активность Тимозина-альфа1 (Г.М. Мамедов, Н.А. Гамидова)

Радиопротекторная активность Тимозина-альфа1

Г.М. Мамедов, Н.А. Гамидова

Тимозин-альфа1 (Ta1), полученный из тимуса в 1975 г. A. Goldstein, представляет собой ацетилированный, но не гликозилированный пептид с молекулярной массой 3108 и состоящий из 28 аминокислот.

Наличие у Ta1 противовирусной и иммуномодулирующей активностей оказались привлекательными для его применения в клинической практике. Идентичный по составу человеческому пептиду Ta1 производится путем химического синтеза из аминокислот фармацевтической компанией SciClone (США) и выпускается под торговым наименованием Zadaxin в форме очищенного стерильного лиофилизата, который перед парентеральным (подкожным) введением растворяется в воде для инъекций. Период полужизни экзогенно введенного Ta1 составляет около 2 часов. Данный лекарственный препарат уже на протяжение нескольких лет успешно используется для этиопатогенетической терапии хронических вирусных гепатитов В и С и в лечении ряда онкологических заболеваний (Кребс Р., 2003).

В экспериментальных исследованиях установлено, что Ta1 обладает отчетливой антиинвазивной активностью и способен заметно снижать восприимчивость нескольких видов животных к ряду бактериальных инфекций. Кроме того, Ta1 проявил и антиканцерогенную активность: под его влиянием тормозилась химическая индукция злокачественных опухолей у мышей и крыс, и замедлялся рост перевивных опухолей, сингенных для соответствующих животных (Мамедов М.К., 2005). Эти данные указывают на то, что Ta1 способен стимулировать оба звена неспецифической иммунологически обусловленной резистентности (НИОР) - противоинфекционную и естественную противоопухолевую резистентность.

Наконец, Ta1 способен увеличивать внутриклеточный уровень глутатиона и, соответственно, уменьшая в клетке содержание свободных радикалов, подавлять «оксидативный стресс» в поврежденных клетках. Между тем, глутатион является важнейшим эндогенным антиоксидантом и центральным звеном биохимической системы, обеспечивающим инактивацию свободно-радикальных соединений.

Учитывая изложенное выше, мы предположили, что введение T1l может обеспечить радиопротекторный эффект за счет, с одной стороны, модуляции НИОР, а с другой стороны, стимуляции антиоксидантных механизмов, обеспечивающих инактивацию свободных радикалов, образующихся под воздействием ионизирующего излучения (ИИ) (Mamedov G., 2008).

В этой связи нами поставлена цель - подтвердить радиопротекторное действие Ta1 при введении его в организм облученных животных.

Материалы и методы. Исследование проводили на белых мышах-самцах поликлональной линии SHK с массой тела 18-20 г с соблюдением общепринятых этических принципов экспериментальной работы с животными, включая эвтаназию.

Животные были распределены в 6 групп по 12 животных в каждой. 1-я и 2-я группа животных использовались в качестве контрольных: животные 1-й группы не подвергались облучению, а животные 2-й группы подвергались облучению, но не получали инъекций Ta1.