Приказ Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 9 июля 2009 года № 228
О государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств в Республике Казахстан
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696
Утвержден
приказом Председателя
Комитета фармацевтического
контроля МЗ РК
от 9 июля 2009 года № 228
«О государственной регистрации, перерегистрации
лекарственных средств в Республике Казахстан»
Перечень лекарственных препаратов, рекомендованный к государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению на территории Республики Казахстан
№ п/п | Наименование изделия | Тип регистрации | Комплектность | Краткая техническая характеристика (техническая спецификация, описание) | Фирма-производитель, страна | Регистрационный номер | Срок регистрации |
1 | Подушечки ватно-марлевые нестерильные размером: 15 х 15см №10, 10 х 10см №20 | Регистрация | | Подушечки ватно - марлевые нестерильные используются как перевязочный материал ран и ожогов. Подушечки ватно - марлевые нестерильные изготавливается из медицинской гигроскопической ваты и медицинской марли. Срок годности 5 лет. | Primula ТОО, КАЗАХСТАН | РК-МТ-5№006661 | 5 |
2 | Шорты медицинские эластичные из неопрена ELAST 0003 (размеры: №1-№7) для фиксации и прогревания суставов таза | Регистрация | | Медицинские эластичные изделия из неопрена изготавливаются из следующих материалов: аэропрен - микропористый каучук; хлопок; нейлон. Эксплуатационные характеристики медицинских эластичных изделий должны соответствовать следующим требованиям: изменение линейных измерений изделий после стирки (усадка) должна быть не более 10 мм по обхватам их линейных измерений до стирки; значения остаточной деформации до и после стирки должны быть не более 10 мм; значение разрывной нагрузки, растяжимости изделий после стирки должны быть не менее значений, указанных в таблице 23 в TN LR 210301165-01-2000; значение разрывного удлиннения изделий должно быть не менее значения растяжимости; в условиях эксплуатации повязки из неопрена должны быть нетоксичны; производство изделий из неопрена не должно выделять в окружающую среду токсичных веществ и оказывать раздражающего сенсибилизирующего воздействия на организм человека. Изделия хранят в сухих, чистых, хорошо вентилируемых помещениях при температуре от +3°C до +25°C и относительной влажности воздуха 60-65%. Срок годности изделия - 5 лет. | Tonus Elast ООО, ЛАТВИЯ | РК-МТ-5№006664 | 5 |
3 | Бюстгальтера медицинские эластичные послеродовые модели: ELAST 0011 Marina, ELAST 0409 Dina, ELAST 0010 Aljona, ELAST 0410 Simona (размеры: 70В-105G) | Регистрация | |
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ?
400 тг