Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған Нұсқаулық эналаприл- акос (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 26 мамырдағы № 79 бұйрығымен Бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2006 жылғы 26 мамырдағы

№ 79 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде
мамандарға арналған
Нұсқаулық
Эналаприл- акос

Саудалық атауы

Эналаприл - АКОС

Халықаралық патенттелмеген атауы

Эналаприл (Enalaprіl)

Дәрілік түрі

0,01 г-дық таблетка

Құрамы

1 таблетканың құрамында

белсенді зат - 0,01г эналаприл,

қосымша заттары: сүт қанты, картоп крахмалы, тальк, төмен молекулалы медициналық поливинилпирролидон, стеарин қышқылды магний.

Сипаттамасы

Ақ түсті сары өңді, жалпақ цилиндр түріндегі, ойығы бар таблеткалар.

Фармакотерапиялық тобы

Ангиотензинді өзгертетін фермент тежегіші (АӨФ).

АТЖ коды: С09 АА02

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Эналаприл-АКОС-ты ішкеннен кейін эналаприлдің белсенді заты 60% битожетімділігімен асқазан ішек жолынан жақсы сіңеді.

Тамақ ішу сіңуіне ықпалын тигізбейді. Қан плазмасында ең жоғары концентрацияға 3-4 сағаттан соң жетеді. Плазма ақуыздарымен байланысуы 70-90%. Эналаприл  бауырда тез және толық гидролизденеді де белсенді метаболит - эналаприлат түзеді, мұның ең жоғары концентрациясы препаратты ішке қабылдағаннан кейін 4-6 сағаттан соң байқалады. Негізінен бүйректер арқылы шығарылады. Эналаприлдің жартылай шығарылу кезеңі 11 сағатты құрайды және бүйрек жеткіліксіздігі кезінде ол артады. Терапиялық тиімділігі 2 сағаттан кейін пайда болады, қабылдаған кезден бастап ең жоғарғы әсері 6 сағаттан соң туындайды. Бір реттік қабылдаудан кейін терапиялық әсерінің ұзақтығы 24 сағат.

Фармакодинамикасы