Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған Нұсқаулық Эрасид 500 (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 06 қарашадағы № 195 бұйрығымен Бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2007 жылғы 06 қарашадағы

№ 195 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған Нұсқаулық
Эрасид 500

Саудалық атауы

Эрасид 500

Халықаралық  патенттелмеген атауы    

Кларитромицин

Дәрілік түрі

Қабықпен қапталған 500 мг таблеткалар

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - кларитромицин 500 мг,

қосымша заттар: натрий крахмалының гликоляты, кальцийдің сусыз гидрофосфаты, жүгері крахмалы, гидроксипропилцеллюлоза, натрий крахмалының гликоляты, коллоидты сусыз кремний, магний стеараты, тазартылған тальк, сары бояғыш     

Сипаттамасы

Сары түсті, сопақ,  екі беті дөңес бөлінетін сызығы бар және қабықпен қапталған, бір жағында “ER 500” таңбасы бар таблеткалар.

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі қолдануға арналған микротарға қарсы препараттар. Макролидтер.

АТЖ коды J01FA09

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Кларитромицин ішу арқылы қабылдағанда асқазан-ішек жолдарынан жылдам және толық сіңеді. Микробиологиялық белсенді метаболит 14-гидроксикларитромицин алғашқы метаболизмінен кейін түзіледі. Тамақ ішу кларитромицин сіңуін аздап баяулауын және 14-гидроксикларитромицин негізгі метаболитін түзуді туындатады, бірақ кларитромицин тамақ ішуге  қарамастан тағайындала алады, өйткені тамақ ішу кларитромицин таблеткаларының  биожетімділігіне әсер етпейді. Кларитромицин  биологиялық сұйықтықтарға және организм тіндеріне жақсы өтеді, онда ол плазмадағы препараттың концентрациясыннан 10 есе жоғары концентрацияға жетеді. Кларитромицин сондай-ақ асқазан шырышына өтеді.

Кларитромициннің шамамен 20%-ы 14-гидроксикларитромициннің негізгі метаболитін бірден түзе отырып метаболизденеді.              

250 мг дозада жартылай шығарылу кезеңі  3-4 сағатты,  500 мг дозада - 5-7 сағатты құрайды. Препараттың  36%-ы несеппен өзгермеген түрде және метаболиттер түрінде шығарылады. Препараттың шамамен 5-10%-ы нәжіспен негізінен өт арқылы шығарылады.

Кларитромициннің емдік концентрацияларында плазма ақуыздарымен байланысуы шамамен 80%-ы құрайды. 

Фармакодинамика