Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған Нұсқаулық Эритромицин (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 06 қаңтардағы № 2 бұйрығымен Бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2006 жылғы 06 қаңтардағы

№ 2 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған Нұсқаулық
Эритромицин

Саудалық атауы

Эритромицин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Эритромицин (Erythromycin)

Сипаттамасы

Қабықпен қапталған, екі беті дөңес, ақ немесе түсі сұрғылттау реңкті ақ таблеткалар.

Дәрінің түрі 

Ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткалар 250 мг-нан.

Құрамы 

1 таблетканың құрамында:

әрекет етуші зат эритромициннің 280,3 мг-ы (100% шаққанда) (250) мг-ы, сондай-ақ қосалқы заттар: крахмал 76,1 мг-ы, негізгі магний карбонатының 27 мг-ы, поливинилпирролидон 57,6 мг-ы, аэросил 4,5 мг-ы, кальций немесе магний стеаратының 4,5 мг-нан бар.

Қабықтың құрамы: ацетилфталилцеллюлоза 22,2 мг-ы, вазелин немесе медициналық майсана майының 5,6 мг-ы, Е-171 титан диоксидіның 2,2 мг-нан бар. 

Фармакотерапевтикалық тобы

Бактерияға қарсы жүйелі әсердегі препараттар, макролидтер.

АТЖ коды  

J01FA01

Фармакологиялық  қасиеттері

Фармакокинетикасы

Биожеткіліктілігі 30-65% құрайды. Ағза тіндері мен сұйықтықтарының көпшілігінде таралады. Плазма ақуыздарымен байланысуы 70-90% құрайды. Ішінара белсенді емес метаболиттер түзе отырып, бауырда метаболизденеді. Өтпен және несеппен шығарылады.  

Фармакодинамикасы