|
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 14 қаңтардағы № 3 бұйрығымен Бекітілген
Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Саудалық атауы Этамбутола гидрохлорид
Халықаралық патенттелемеген атауы Этамбутол
Шығарылу түрі Ректалдық суппозиторийлер
²½ðàìû 1 суппозиторий құрамында 0,4г этамбутол гидрохлориді (100% затқа шаққанда) бар; Қосалқы заттар: қатты май
Сипаттамасы Сигара тәрізді формалы, түсі ақ немесе ақ дерлік
Фармакологиялық тобы Бактерияларға қарсы препараттар. Туберкулезді емдеуге арналған дәрілік заттар. АТС коды J04ÀÊ02
Фармакологиялық әсері Фармакодинамика Туберкулез микобактерияларына бактериостатикалық әсер етуші химиотерапиялық дәрі-дәрмек. Препараттың туберкулостатикалық әсер етуінің механизмі - бактериялы жасушалардағы нуклеин қышқылдарының синтезін тежеуімен байланысты. Препаратқа туберкулез микобактерияларының бастапқы тұрақтылығы сирек, шамамен 1% оқиғаларда байқалады.
Фармакокинетика Этамбутол суппозиторийлерден қан ағу арнасына оңай сіңіріледі, ең жоғары концентрациясына ректалды енгізгеннен кейін 2 сағат өткенде жетеді. Препарат организм мүшелеріне мен тіндеріне өтеді, өкпе, бүйрек, эритроциттерді қоса. Этамбутолы бар суппозиторийлерді бір рет қолданғаннан кейінгі қандағы препарат концентрациясы 24 сағат ішінде сақталады.
Қолдану көрсетімділері Туберкулездің өкпелік және өкпеден тыс түрлері.
Қолдану тәсілі мен мөлшерлері Ересектерге арналған мөлшерлер: 1 суппозиторийден тәулігіне 2 рет. Емдеудің толық циклының ұзақтығы 9 ай.
Жағымсыз әсері Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|