|
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2008 жылғы 03 қарашадағы № 271 бұйрығымен Бекітілген
Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық
Саудалық атауы Этамзилат
Халықаралық патенттелмеген атауы Этамзилат
Дәрілік түрі Инъекцияға арналған 12,5 % 2мл ерітінді
Құрамы 1 мл ерітіндінің құрамында белсенді зат - этамзилат 0,125 г қосымша заттар: натрий пиросульфиті, күкіртқышқылды натрий, этилендиаминтетрасірке қышқылының динатрийлі тұзы, инъекцияға арналған су.
Сипаттамасы Мөлдір, түссіз немесе аздап қоңырқай реңді сұйықтық.
Фармакотерапиялық тобы Жүйелі қолдануға арналған басқадай гемостатикалық дәрілер. АТЖ коды В02ВХ01
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Этамзилатты 500 мг дозада көктамырішіне немесе бұлышықетішіне енгізгеннен кейін 1 сағаттан соң оның плазмадағы концентрациясы 30 мкг/мл-ні құрайды. Көктамыр ішіне қолданғаннан кейін жартылай шығарылу кезеңі 1,9 сағатты, ал бұлышықетішіне енгізгеннен кейін тиісінше 2,1 сағат. Енгізілген препараттың 95%-ы плазма ақуыздарымен байланысады. Этамзилат метаболизденбейді және организмнен өзгермеген күйде негізінен несеп арқылы (> 80 %), ішінара өт және нәжіспен шығарылады. Фармакодинамикасы Препараттың гемостатикалық әсері бар, оның механизмі толық анықталмаған. Этамзилат простациклин (ПГI2) қантамырларында эндотелилердің түзілуін азайтады деп есептеледі. Бұл адгезияның артуына, ал содан соң тромбоциттер агрегациясына ықпал етеді, соңында қан кетудің тоқтауына немесе азаюына әкеп соқтырады. Этамзилат мегокариоциттерден жаңа тромбоциттердің түзілуін және олардың деподан шығарылуын көтермелейді, тіндік тромбопластиннің түзілуін жеделдетеді, зақымдану орнында алғашқы тромб түзілу жылдамдығының артуына және оның тығыздалуының күшеюіне ықпал етеді. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 300 тг
|