Дәрілік заттарды қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық «Цебанекс» (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 25 желтоқсандағы № 192 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2006 жылғы 25 желтоқсандағы

№ 192 бұйрығымен

бекітілген

Дәрілік заттарды қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Цебанекс

Саудалық атауы

Цебанекс

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған 1000 мг ұнтақ

Құрамы   

Белсенді заттар: натрий цефоперазонына (стерильді) цефопера

                           аймағына барабар 500 мг,

                           натрий  сульбактамы (стерильді) сульбактамға

                           барабар 500 мг.

Сипаттамасы  

Мөлдір шыны құтыда ақ немесе ақшыл түсті кристаллды ұнтақ

Фармакотерапиялық тобы 

Жүйелі қолдануға арналған микробқа қарсы препараттар. Басқалай бета-лактамды антибиотиктер. Біріктірілген цефалоспориндер.

АТЖ коды  J01DD62

Фармакологиялық қасиеттері 

Фармакокинетикасы

Көктамыр ішіне 1000 мг цефоперазонды енгізген соң 30 минуттан кейін ең жоғарғы қанығу деңгейі 114 мкг/мл құрайды.  көк тамыр ішіне 500 мг немесе 1000 мг сульбактамды енгізген соң 15 минуттан кейін Сmax 21-40 мкг/мл және 48-88 мкг/мл құрайды тиісінше.

Плазма белоктарымен байланысы цефоперазон үшін 82-93%, сульбактам үшін - 38% құрайды. Цефоперазон сияқты сульбактам да  ағзаның әртүрлі тіндер мен сұйықтықтарына жақсы таралады, өтке, өт қабына, теріге, асциттік сұйықтыққа, соқыр ішекке, фаллопий түтіктеріне, аналық бездерге, жатырды қоса алғанда.

Цебанексті көктамырішіне немесе бұлшықетішіне енгізген кезде цефоперазонның 20-30% және сульбактамның 75-85% бүйрек арқылы шығарылады. Цефоперазонның қалған бөлігі негізінен өт арқылы шығарылады.     

Фармакодинамикасы