Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 30 қазандағы № 153 бұйрығымен Бекітілген
Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Саудалық атауы Цеф ІІІ
Халықаралық патенттелмеген атауыЦефтриаксон (Ceftriaxon)
Дәрінің түріИнъекциялық ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1,0 г Сипаттамасы Ақ немесе түсі сарғыш реңкті ақ ұнтақҚұрамыИнъекциялық ерітінді дайындауға арналған 1 құты ұнтақтың құрамында белсендіі зат: 1,0 г цефтриаксон (натрий тұзы түрінде)
Фармакотерапевтикалық тобы Жүйелік пайдалуға арналған микробқа қарсы препараттар. Цефалоспориндер және солармен тұқымдас субстанциялар АТЖ коды J01DA13
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Парентеральды енгізілгенде жақсы сіңеді және қансарысуында жоғары концентрацияларға жетеді. Бұлшықетке 1,0 г цефтриаксон енгізілгеннен кейін плазмада Сmax деңгейіне 1-3 сағаттан кейін жетеді. Организмнің тіндері мен биологиялық сұйықтықтарына жақсы өтеді (менингитте жұлын сұйықтығына өтуі ұлғаяды). Омырау сүтіне шамалы өтеді. Бүйректермен (50-60%) белсенді түрде және 40-50% - өтпен) шығарылады. Жаңа туғандарда енгізілген мөлшердің 70% бүйректермен шығарылады. Т1/2 орташа алғанда 8 сағатты құрайды, бұл препаратты тәулігіне 1 рет қолдануға мүмкіндік береді. Т1/2 өмірінің алғашқы 8-күніндегі балаларда, сондай-ақ 75 жастан үлкен емделушілерде 16 сағатты құрайды. Фармакодинамикасы Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|