|
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 19 қыркүйектегі № 166 бұйрығымен Бекітілген
Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Саудалық атауы Цефазолин натрий тұзы
Халықаралық патенттелмеген атауы Цефазолин
Дәрілік түрі Бұлшықетішіне енгізу үшін 0,5г немесе 1,0г ерітіндіні дайындауға арналған ұнтақ
Құрамы белсенді зат - цефазолин натрий тұзы 0,5г немесе 1,0г
Сипаттамасы Ақ немесе сарғыш реңді ақ түсті ұнтақ
Фармакотерапиялық тобы Цефалоспориндер. Антибиотик. АТЖ коды J01DA04
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Ең жоғары концентрацияға (Tcmax) жету уақыты 500 және 1000мг дозада бұлшықетішіне (б/і), енгізгенде - тиісінше 2 және 1 сағат. Ең жоғары концентрациясы (Cmax) - 38 және 64мкг/мл. Буындарға, жүрек-қан тамырлары жүйесінің тіндеріне, іш қуысына, несеп бөлу жолдарына, плацентаға, ортаңғы құлаққа, тыныс алу жолдарына, теріге және жұмсақ тіндерге өтеді. Аздаған мөлшерде ана сүтімен бөлінеді. Өт қабы және өттегі концентрациясы қан сарысуына қарағанда, едәуір жоғары. Өт қабы тарылғанда өттегі концентрациясы плазмадағыға қарағанда аз. Таралу көлемі- 0,12 л/кг. Плазма ақуыздарымен байланысуы - 85 %. Жартылай шығарылу кезеңі (Т1/2) б/і енгізгенде - 1,8 сағат. Бүйрек қызметі бұзылғанда Т1/2 - 20-40 сағат. Негізінен бүйрекпен өзгермеген түрде шығарылады: алғашқы 6 сағат ішінде - 60-90%, 24 сағаттан соң - 70-95%. Несептегі б/і енгізгенде Cmax 1000 мкг/мл және 4000 мкг/мл және тиісінше 500 мг және 1000 м дозаларда. Фармакодинамикасы Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 300 тг
|