|
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2008 жылғы 24 сәуірдегі № 94 бұйрығымен Бекітілген
Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Саудалық атауы Цефалин™ Cefalin
Халықаралық патенттелмеген атауы Цефазолин
Дәрілік түрі Инъекция үшін ерітінді әзірлеуге арналған 1 г стерильді ұнтақ
Құрамы белсенді зат - 1 цефазолинге барабар цефазолин натрийі
Сипаттамасы Ақ немесе ақ түсті дерлік ұнтақ, ылғал сіңіргіш
Фармакотерапиялық тобы Бактерияға қарсы жүйелік әсер ететін препараттар. Басқадай бета-лактамды антибиотиктер. Бірінші буынды цефалоспориндер. АТЖ коды J01DА04
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Цефазолин асқазан-ішек жолынан нашар сіңеді, сондықтан бұлшық ет ішіне немесе көктамыр ішіне қолданылады. Бұлшық ет ішіне 500 мг дозада енгізгеннен кейін 1-2 сағаттан соң қан плазмасында ең жоғары қанығу деңгейіне (Сmax) жетеді және 30 мкг/мл құрайды. Плазма ақуыздарымен байланысуы 85%-ға жуықты құрайды. Цефазолин сүйек тініне асцитикалық сұйықтыққа, плевра және синовиальды сұйықтыққа өтеді, бірақ орталық жүйке жүйесінде білінбейді. Цефазолиннің қан плазмасынан жартылай шығарылу кезеңі (Т ½ ) 1,8 сағатқа жуықты құрайды. Цефазолин несеппен бірге өзгермеген күйінде, негізінен, шумақтық сүзілу арқылы және аздаған дәрежеде - өзекшелік секреция жолымен шығарылады. Бұлшық ет ішіне енгізуден кейін, қалай болғанда да, дозаның 80%-ы 24 сағаттан соң шығарылады. Бұлшық ет ішіне 500 мг және 1 г дозада енгізгеннен кейін несептегі С мах, тиісінше, 1 мг/мл және 4 мг/мл құрайды. Цефазолиннің, өт арқылы аздаған мөлшерде шығарылса да, өттегі қанығу деңгейінің жоғары болатындығы туралы деректер бар. Плазмадан жартылай шығарылу кезеңі (Т ½) бүйрек қызметі бұзылған емделушілерде жоғарылайды. Фармакодинамикасы Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|