Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2008 жылғы 15 қыркүйектегі

№ 220 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық
Цефантрал

Саудалық атауы

Цефантрал

Халықаралық патенттелмеген атауы

Цефотаксим

Дәрілік түрі

Құтыларда инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 0,5г, 1г

Құрамы

белсенді зат -  цефотаксим натрийі 0,5г, или 1г

Сипаттамасы

Ақ дерлік түстен бозсары түске дейінгі кристалл ұнтақ.

Фармакотерапиялық тобы

Басқадай бета-лактамды антибиотиктер. Цефалоспориндер

АТЖ коды  J01DA10

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

0,5 г немесе 1г бұлшықетке (б/е) бір рет енгізген соң Cmax (тиісінше 11 және 21 мкг/мл) 30 минуттан кейін жетеді. достигается через 30 мин. 0,5 г, 1 г немесе 2 г көктамырға (к/т) енгізген соң 5 минуттан кейін Cmax 39, 100 и 214 мкг/мл тиісінше құрайды. Қанда ақуыздармен 25-40%  байланысады. Қандағы бактерицидты концентрация 12 сағаттан астам соқталады.  Дәрі организмнің тіндеріне және сұйықтықтарына жақсы енеді. Плевра, перитонеальді, синовиальді сұйықтықтарда тиімді концентрацияларда анықталынады. Едәуір мөлшерде несеппен бірге өзгерменген түрде (шамамен 30%) және белсенді метаболиттері түрінде (шамамен 20 %) шығады. Ішнара өтпен бірге шығады.

Енгізу жолына қарамай T_1/2 шамамен 1 сағатты құрайды. Жаңа туылған балаларда T_1/2 0,75-1,5 сағатты құрайды, шала туылған балаларда  - 6,4 сағатқа дейін. Созылмалы бүйрек жеткіліксіздігінде және егде жастағы науқастарда жартылай шығарылу кезеңі екі есеге ұзарады. 

Фармакодинамикасы