Дәрі-дәрмектіқ құралды қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық «Цефикар Ceftriaxone» «Цефтриаксон» (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 29 наурыздағы № 60 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2007 жылғы 29 наурыздағы

№ 60 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрі-дәрмектіқ құралды қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Цефикар Ceftriaxone

Саудалық атауы 

Цефикар

Халықаралық патенттелмеген атауы

Цефтриаксон

Дәрі-дәрмектік нысаны

Құтыда 1,0 г егуге арналған ұнтақ

Құрамы

белсенді зат - 1000 мг (натрий) цефтриаксон

Сипаты

Ақтан сарғылт-қызылт түске дейінгі кристалдық ұнтақ

Фармакотерапевтік тобы 

Жүйелік қолдануға арналған микробқа қарсы препараттар. Басқадай бета-лактамдық антибиотиктер. Цефалоспориндер.

АТС коды J01DA13

Фармакологиялық сипаттары

Фармакокинетикасы

Парентеральды енгізген кезде Цефикар организм тіндері мен сұйықтықтарына жақсы сіңеді. AUS тамырға және бұлшық етке енгізген кезде бірдей. Цефтриаксонның биожетімділігі бұлшық етке енгізгеннен кейін 100% құрайды.

Тамырға енгізген кезде цефтриаксон интерстициальдық сұйықтыққа жылдам таралады, онда 24 сағаттың бойына сезімтал бактерияларға қатысты бактерицидтік деңгейде сақталады.

Цефикар гепато-энцефальді кедері арқылы өтеді.

Нәрестелер мен балаларда ми қабығының қабынысы кезінде Цефикар жұлын сұйықтығына сіңеді. Бактериалдық менингит кезінде цефтриаксонның жұлын сұйықтығындағы шоғырланысы орта есеппен оның қан сарысуындағы шоғырланысының 17% құрайды, бұл асептикалық менингит кезіндегіден шамамен 4 есе көп. Препарат 100мг/кг дене массасы дозасында тамырға енгізілгеннен кейін 24 сағаттан соң цефтриаксонның жұлын сұйықтығындағы қанығуы 1,4 мг/литрден асады. Ересектерде менингит кезінде препарат 50мг/кг дене массасы дозасында енгізілгеннен кейін 2-25 сағаттан соң цефтриаксонның қанығуы ең кіші деген деңгейден бірнеше есе асып түсті