Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Цефтазидим» (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 января 2008 года № 6)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 14 января 2008 года № 6

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Цефтазидим

Торговое назавание

Цефтазидим

Международное непатентованное название

Цефтазидим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,5г или 1,0г

Состав

активное вещество - цефтазидим 0,5г или 1,0г

вспомогательное вещество -  натрия карбонат

Описание

Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Другие бета-лактамные антибиотики, цефалоспорины.

Код АТС J01DА11

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Распределение также происходит в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях  в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний, особенно при воспалительных процессах, усиливающих диффузию препарата. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический баръер, но достигаемый препаратом в спинномозговой жидкости терапевтический уровень достаточен для лечения менингита.

Обратимо связывается с белками плазмы (менее 15%), причем бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками не зависит от концентрации. Максимальная концентрация при внутримышечном введении 0,5г или 1,0г через час соответственно равна 17мкг/мл и 39мкг/мл.

Время достижения максимальной  концентрации при внутримышечном введении - 1ч. Концентрация препарат, равная 4мкг/мл сохраняется в течении 6-8 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течении 8-12 ч. Период полувыведения при нормальной почечной функции - 1,8 ч ; при нарушенной - 2,2 ч. Объем распределения составляет 0,21 - 0,28 л/кг. Препарат накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях и суставах, серозных полостях.

Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакодинамике и фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной. Выводится в неизмененном виде почками до 80-90% (70% введенной дозы выводится в первые 4ч) в течении суток путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени. При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы.

Фармакодинамика

Цефтазидим является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов III поколения, обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.