Утверждена приказом Председателя Комитета Фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 апреля 2008 года № 84
Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Торговое название Цефтазидим
Международное непатентованное название Цефтазидим
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 и 1,0 г
Состав активное вещество - цефтазидима 0,5 или 1,0 г в пересчете на сухое вещество свободное от натрия карбоната.
Описание Белый или белый с желтоватым или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок.
Фармакотерапевтическая группа Другие бета-лактамные антибактериальные средства. Цефалоспорины и родственные субстанции. Код АТС J01DD02
Фармакологические свойства Фармакокинетика Максимальная концентрация Cmax Цефтазидима в крови достигается через 30 минут после в/в введения и через 1 час - после в/м. Cmax после в/м введения препарата в дозе 500 мг и 1 г составляет соответственно 17 мкг/мл и 39 мкг/мл; при в/в введении в тех же дозах Cmax составляет 42 мкг/мл и 69 мкг/мл и 180-190 мкг/мл после введения 2,0 г соответственно. Терапевтическая концентрация цефтазидима составляет 0,5-50 мкг/мл. При повторных внутривенных введениях в дозе 1,0 г каждые 12 ч в течение 14 суток кумуляции препарата не наблюдается. В крови обратимо связывается с белками плазмы (около 10%), в основном с альбуминами. Легко проникает через гистогематические барьеры в большинство органов и тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани), а также биологические жидкости (синовиальная, перитонеальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча). Через неизмененный гематоэнцефалический барьер проникает плохо, однако, при воспалении мозговых оболочек их проницаемость для цефтазидима увеличивается. Проникает через плацентарный барьер. Выводится почками путем канальцевой секреции в неизмененном виде (80-90%), при этом в моче создаются высокие его концентрации. При внутримышечном введении период полуэлиминации (T½) составляет 2,0 ч, а при внутривенном -1,9 ч. При нарушениях функции печени фармакокинетика цефтазидима не изменяется. При почечной недостаточности, период полуэлиминации цефтазидима увеличивается до 4 ч. Фармакодинамика Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|