Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық Цефуроксим (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 24 қазандағы № 185 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2007 жылғы 24 қазандағы

№ 185 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Цефуроксим

Саудалық   атауы

Цефуроксим

Халықаралық патенттелмеген атауы

Цефуроксим  

Дәрілік түрі

Инъекцияға арналған  ұнтақ 750 мг және 1500 мг

Құрамы

Белсендi   зат  -   цефуроксим натрий тұзы цефуроксимге есептегенде 750мг және 1500 мг

Сипаттамасы

Ақ немесе аздап сарғыш  ұнтақ.

Фармакотерапиялық тобы

Басқадай  бета-лактамды  антибиотиктер. Цефалоспориндер 

АТЖ коды   J01DА06

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Бұлшықет ішіне 750 мг дозада енгізгенде ең жоғары концентрациясы 45-60 минуттан соң болады және шамамен 27 мкг/мл құрайды. Көктамыр ішіне 750 мг және 1,5 г енгізгенде тиісінше плазмадағы деңгейлері 50 мен 100 мкг/мл-ға тең болып, емдік концентрациясы тиісінше 5 және 8 сағат сәйкес сақталады.

Көктамыр мен бұлшықет ішіне енгізгенде жартылай шығу кезеңі шамамен 80 минутты құрайды (жаңа туған балаларда 3-5 есе жоғары болуы мүмкін). Қанның сары суының ақуыздарымен байланысуы 50%. Дозаның 80% өзгермеген түрде 8 сағат ішінде бүйректермен шығарылады (несепте жоғары концентрация жасайды), 24 сағаттан соң толық шығарылады. Емдік концентрациялары плевралды және синовиалды сұйықтықтарда, өтте, қақырықта, сүйек тінінде, жұлын сұйығында (ми қабығының қабынуында), жүрек етінде, теріде тіркеледі. Плацента мен емшек сүтіне өтеді.

Фармакодинамикасы