Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Ципринол®» «Ципрофлоксацин» (утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 апреля 2008 года № 92)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 23 апреля 2008 года № 92

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Ципринол®

Торговое название

Ципринол^®

Международное непатентованное название

Ципрофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 250мг, 500 мг или 750 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:  ципрофлоксацина гидрохлорид моногидрат  

                                      эвивалентный   ципрофлоксацину 250 мг, 500 мг или  

                                      750 мг,

вспомогательные вещества: повидон, натрия крахмал гликоллат, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидная двуокись кремния безводная, кроскармелоза натрия, магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, тальк, двуокись титана.

Описание

Таблетки 250 мг - круглые, белые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, со скошенными краями и насечкой на одной стороне.

Таблетки 500 мг - овальные, белые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой на одной стороне.

Таблетки 750 мг - овальные, белые или почти белые, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой на обеих сторонах.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты - производные хинолона. Фторхинолоны.

Код АТС J01МА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность препарата составляет 50-85%. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови при пероральном приеме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг препарата, достигается через 1-1,5 часа и составляет 0,76; 1,6; 2,5 и 3,4 мкг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, слезную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки.