Дәрілік заттарды қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық «Ципромет» (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 19 қыркүйектегі № 139 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2006 жылғы 19 қыркүйектегі

№ 139 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік заттарды қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Ципромет

Саудалық атауы

Ципромет

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Таблеткалар

Құрамы

Бір таблеткада мыналар бар:

белсенді заттар:   580 мг ципрофлоксацин гидрохлориді,

                             500 мг ВР ципрофлоксацинге сәйкес келеді,

                             200 мг метронидазол

қосымша заттар: лактоза, крахмал, магний стеараты.

Сипаттамасы

Сопақша пішінді ақ немесе дерліктей ақ түсті, екі жағы дөңес, бір жақ бетінде бөлетін сызығы бар таблеткалар

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелік әсер ететін антибактериялық препараттар, фторхинолондар

АТЖ коды J01МА02

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ципрофлоксацин ішке қабылданғаннан кейін жақсы сіңеді. Мұндай кезде биожетімділігі 69%-дан 85%-ға дейін өзгереді. Тамақ оның сіңуіне айтарлықтай әсер етпейді (Смах пен биожетімділігін өзгертпейді), алайда құрамында алюминийі және/немесе магнийі бар антацидтер оны пероральды түрде қабылдағаннан кейін сіңуін төмендетеді.

Пероральды түрде тағайындаған кезде ең жоғары сарысулық концентрацияға 1-1,5 сағаттан кейін жетеді. Қабылданған дозаның шамасына тура тәуелді және  250, 500, 750 және 1000 мг доза кезінде - тиісінше 1.2, 2.4, 4.3 және 5.4 мкг/мл-ді құрайды. Алынған деңгейлер ең төменгі басым  концентрациядан едәуір жоғары. 250, 500 немесе 750 мг ішке қабылдағаннан кейін 12 сағаттан соң препараттың плазмадағы концентрациясы тиісінше 0.1, 0.2 және 0.4 мкг/мл-ге төмендейді. Таралу көлемі - 2-3,5 л/кг. Белоктармен байланысуы 20%-дан 40%-ға дейінді құрайды.