Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства «Цифлоксинал®» «Cifloxinal®» «Ципрофлоксацин» (утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 октября 2008 года № 252)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 15 октября 2008 года № 252

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Цифлоксинал®
Cifloxinal®

Торговое название препарата

Цифлоксинал®

Cifloxinal®

Международное непатентованное название

Ципрофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество- ципрофлоксацин 250 мг

вспомогательные вещества: гранулированная микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, кросповидон, диоксид кремния коллоидный, магния стеарат

состав оболочки: гипромеллоза 5, гипромеллоза 15, макрогол 4000, титана диоксид

Описание

Таблетки двояковыпуклой формы, белого цвета, покрытые оболочкой

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты-производные хинолона, фторхинолоны

Код АТС  J01MA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После перорального приёма ципрофлоксацин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта очень быстро, но не полностью. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Биологическая доступность ципрофлоксацина составляет около 70%. Связывание с белками плазмы крови 16-40%. В терапевтических дозах ципрофлоксацин проникает в ткани органов бронхолегочной и мочеполовой системы, а также в желчь.

Проникает в спинномозговую жидкость, концентрация ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках достигает 10%, а при воспалении-37%.

Выводится из организма, главным образом, с мочой и желчью. Около 10-15% принятой дозы биотрансформируется в печени в четыре метаболита, обладающие определённой антибактериальной активностью. Период полувыведения ципрофлоксацина составляет 3,6-6,9 часов.

Фармакодинамика

Механизм действия ципрофлоксацина основан на ингибировании бактериального энзима ДНК-гиразы, угнетении синтеза бактериальной ДНК, вследствие чего достигается бактерицидный эффект. Ципрофлоксацин воздействует на бактерии, как  в стадии деления, так и в стадии спокойствия.

Ципрофлоксацин оказывает бактерицидное воздействие при пероральном приёме на грамположительные  кокки - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epideridis, включая штаммы устойчивые к  оксациллину, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, а также на   грамотрицательные бактерии - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, кишечные палочки, в том числе действует на штаммы устойчивые к действию других антибиотиков (E. Coli, Klebsiella, , Enterobacter, Citrobacter, Proteus (индол-позитивные, индол-негативные), Providencia, Morganella, Serratia, Salmonella, Shigella, Campylobacter, Yersinia), активен против Brucella,  Pseudomonas, Vibrio, Pasteurella, Legionella, Chlamydia, Neisseria, Moraxella, Listeria, Corynebacterium.

Резистентность к ципрофлоксацину является относительно редкой, развивается постепенно и медленно.

Показания к применению