Утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 29 декабря 2007 года № 216
Инструкция по применению
Торговое название Фарамокс 125 Фарамокс 250
Международное непатентованное название Амоксициллин
Лекарственная форма Порошок для приготовления оральной суспензии 125мг/5мл 100мл Порошок для приготовления оральной суспензии 250мг/5мл 100мл
Состав 5 мл суспензии содержат активное вещество - амоксициллин тригидрат 125мг, 250мг вспомогательные вещества: натрия бензоат, натрия цитрат, сухая земляника, ксантановая камедь, сахароза
Описание Белая беловатая суспензия со вкусом земляники.
Фармакотерапевтическая группа Пенициллины широкого действия. Код АТС: J01CA04
Фармакологические свойства Фармакокинетика После приема внутрь Амоксициллин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Не разрушается в кислой среде желудка. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Амоксициллин распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма, кроме мозговой и спинной жидкости. Метаболизация препарата (28%) происходит в печени. Период полувыведения амоксициллина из плазмы составляет 1-1,3 ч. Амоксициллин выводится почками в неизмененном виде в мочу, путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. Высокие концентрации препарата обнаруживаются в желчи и моче. Около 20% амоксициллина связывается с белками в плазме крови. Около 60 % после приема внутрь амоксициллина выводится в мочу в течение 6 - 8 часов. Фармакодинамика Амоксициллин - антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. Пенициллины и цефалоспорины ингибируют синтез макопептида в клеточной стенке бактерий, делая их дефективными и осмотически неустойчивыми. Лекарственные препараты обычно бактерицидного действия, зависят от чувствительности организма, дозировки, концентраций тканей и скорости размножения микроорганизмов. Они более эффективны в отношении быстрого роста микроорганизмов формирующие клеточные стенки.
Показания к применению Амоксициллин назначают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции ЛОР-органов: острое воспаление среднего уха, фарингит, синусит - инфекции органов дыхания - инфекции мочеполовой системы, гонорея - инфекции органов ЖКТ - инфекции кожи и мягких тканей Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|