Приказ Министерства Здравоохранения Украины от 17 января 2002 года № 13
Утратил силу в соответствии с приказом Министерство здравоохранения Украины от 26 апреля 2011 года
В соответствии со статьей 17 Закона Украины «О лекарственных средствах» ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Утвердить Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств на таможенную территорию Украины с целью проведения доклинических исследований, клинических испытаний и государственной регистрации (прилагается). 2. Признать утратившим силу пункт 1.4 (в части, касающейся ввоза незарегистрированных лекарственных средств на территорию Украины с целью проведения доклинических, клинических испытаний и государственной регистрации), пункты 2.2 и 2.3 Порядка ввоза на территорию Украины незарегистрированных лекарственных средств, утвержденного приказом МЗ Украины от 15.05.97 № 143, зарегистрированного в Министерстве юстиции 11.06.97 за № 215/2019. 3. Директору Государственного фармакологического центра МЗ Украины О.В. Стефанову обеспечить предоставление этого приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины, публикацию в средствах массовой информации и обеспечить его выполнение. 4. Контроль за исполнением этого приказа возложить на заместителя Государственного секретаря А.П. Картыша.
Приказом Министерства здравоохранения Украины от 17.01.2002 № 13
Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств на таможенную территорию Украины с целью проведения доклинических исследований, клинических испытаний и государственной регистрации
1. Общие положения
Этот Порядок, разработанный на основании ст. 17 Закона Украины «О лекарственных средствах» и постановления Кабинета Министров Украины от 13.09.2000 за № 1422 «Об утверждении порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственного средства и размеров сбора за государственную регистрацию (перерегистрацию) лекарственного средства», распространяется на незарегистрированные лекарственные средства, которые ввозятся на таможенную территорию Украины с целью проведения доклинических исследований, клинических испытаний и государственной регистрации. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|