Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства «Минирин®» «Десмопрессин» (утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 24 сентября 2008 года № 234)

Утверждена

приказом Председателя Комитета

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 24 сентября 2008 года № 234

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Минирин®

Торговое название

Минирин®

Международное непатентованное название

Десмопрессин

Лекарственная форма

Таблетки, 0,1 мг, 0,2 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - десмопрессина ацетат 0,1 мг или 0,2 мг, что соответствует десмопрессину, свободного основания 0,089 мг или 0,178 мг,

вспомогательное вещество - -

ЩЕСТВО лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

Описание

Таблетки по 0,1 мг: белые, овальные, двояковыпуклые таблетки с насечкой для разлома на одной стороне и клеймом "0,1". Таблетки по 0,2 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки с насечкой для разлома на одной стороне и клеймом "0,2".

Фармакотерапевтическая группа

Гормоны задней части гипофиза. Вазопрессин и его аналоги.

Код АТС    Н01ВА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Десмопрессин определяется в крови через 15-30 мин. после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-3 ч. Период полувыведения десмопрессина в плазме крови составляет 2 - 3 ч. Десмопрессин выводится с мочой частично в неизменном виде, частично поддается ферментативному расщеплению.

Фармакодинамика

Минирин - структурный аналог естественного гормона аргинин-вазопрессина (антидиуретического гормона), который получен в результате изменений в строении молекулы вазопрессина - дезаминирование 1-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин. Эти структурные изменения, в сочетании со значительно усиленной антидиуретичной способностью, имеют менее выраженное действие на гладкую мускулатуру сосудов  и внутренних органов  в сравнении с вазопрессином, что обусловливает отсутствие нежелательных спастических побочных эффектов и более длительное действие.

Препарат увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов  канальцев для воды и повышает ее реабсорбцию. Применение препарата при несахарном диабете влечет к уменьшению объема мочи, которая выделяется, и одновременное увеличение ее осмолярности и снижение осмолярности плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшения никтурии.