Утверждена

приказом Председателя

Комитета Фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 18 июня 2007 года № 102

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
ТераФлю® Экстра
TheraFlu® Extra

Торговое название

ТераФлю®  Экстра

МНН

Нет

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь дозированный (лимонный).

Состав

Один пакетик содержит

активные вещества - парацетамол 650 мг, фенирамина малеат 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг

вспомогательные вещества - сахароза, калия ацесульфам, D&C краситель желтый №10, FD&C краситель желтый №6, мальтодекстрин М 100, кремния диоксид, натуральный лимонный ароматизатор WONF Durarome 860.098 TD 10.91, , натуральный лимонный ароматизатор  Durarome 860.202 TD 09.91,лимонная кислота безводная (мелкий гранулят), натрия цитрат дигидрат, кальция фосфат трехосновный. 

Описание

Гранулированный порошок белого цвета с серыми и желтыми вкрапленями со вкусом лимона

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики. Анилиды.

Код АТС  N02BE51

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, деконгестивным, обезболивающим и противоаллергическим действием

Фармакодинамика 

ТераФлю®  Экстра - комбинированный препарат, обладающий жаропонижающим, противоотечным, обезболивающим и противоаллергическим действием.

Содержит активные компоненты, помогающие облегчению симптомов простуды и гриппа (жар, головная боль, боль в суставах, заложенный нос, отек слизистой носа). Парацетамол обладает жаропонижающим и анальгетическим действием, механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид ингибируют секрецию и уменьшают отек слизистой.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в плазме достигается уже спустя 30-60 минут. При применении терапевтических доз время полураспада составляет 1-4 часа. Метаболизируется, преимущественно, в печени, образуя конъюгаты с желчными кислотами. Однако, в зависимости от концентрации в плазме, парацетамол может частично подвергаться реакциям деацетилирования или гидроксилирования до азота. Через 24 часа 90-100% от вводимой дозы экскретируется почками в виде глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеиновых конъюгатов (3%).

Максимальная концентрация Фенирамина малеата в плазме наблюдается спустя 1-2.5 часа; срок полураспада составляет 16-19 часов. 70-83% от принятой перорально дозы экскретируется с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов.

Фенилэфрин обладает весьма ограниченной биодоступностью из-за плохой абсорбции в желудочно-кишечном тракте и быстрого метаболизма в кишечнике и печени, осуществляемого моноаминоксидазой.

Показания к применению