Утверждена приказом Председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 22 августа 2005 года № 118
Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Торговое название Тетрациклина гидрохлорид
Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой по 100 мг, в контурной ячейковой упаковке по 10 штук.
Международное непатентованное название Тетрациклин (Tetracyclin)
Состав лекарственной формы 1 таблетка содержит активного вещества тетрациклина гидрохлорида 100 мг, а также вспомогательные вещества: сахар 12,5 мг, крахмал 5 мг, тальк 1,5 мг, кальция или магния стеарат 1 мг. Прочие ингредиенты входящие в состав оболочки: гидрокси-пропилметилцеллюлоза или метилцеллюлоза 2,5 мг, титана диоксид Е 171- 1,3 мг, кислотный красный 0,1 мг, твин-80 1,4 мг, масло вазелиновое или масло касторовое 0,7 мг.
Характеристика: таблетки, покрытые оболочкой, от бледно-розового до темно-розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа, холестирамин снижают всасывание из желудочно-кишечного тракта. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии. Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.
Показания к применению Код АТС: J01AA07. Антибактериальные препараты системного действия, тетрациклины. Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., анаэробных бактерий: Clostridium spp. Активен также в отношении: Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы. Фармакокинетика. После приема внутрь 60-80% дозы всасывается из желудочно-кишечного тракта. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 150 тг
|